檢測實驗室常見風險來源
檢測實驗室常見風險來源主要源于實驗室儀器設備的風險，檢測儀器風險大致如下：
1.相互有影響的儀器設備放置在一起，相互干擾，數據不準；
2.儀器設備長期不校準/檢定，準確性無保障；
3.儀器設備不做期間核査，性能不撐控；
4.儀器設備無狀態標識或標識混亂，容易錯用；
5.儀器設備無安-全保護裝備，對操作員有安-全風險；
6.氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設施，有爆燃隱患；
7.儀器設備氣路交叉雜亂，有火災安-全隱患；
8.儀器設備使用無記錄，出現異常無法追溯；
9.儀器設備檔案信息不全，對維護造成困擾；
10.儀器設備無強排風裝置，對操作人員有傷害。
除了檢測儀器之外，檢測實驗室常見風險來源還有如下個方面：
一、實驗室環境控制存在風險
1.操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環境條件不清楚；
2.無“三廢”收集處理裝置，對環境造成威脅；
3.房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險；
4.實驗室無強制通風設備，無防火、防水、防腐和急救設施，有人身安-全感風險；
5.廢舊和長期停用設備未清出檢測現場，有誤用風險；
6.檢測工作時無環境條件記錄，檢測結果無法復現；
7.微生物學實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規范，有交叉污染風險；
8.致病性微生物實驗室無生物安-全裝置，對操作人員有病菌感染風險；
9.相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結果準確性；
10.辦公室、檢測室、儀器室混用，相互交叉污染，存在安-全隱患和結果準確性風險。
二、實驗室化學藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應商名錄，耗品質量無保障；
2.劇毒藥品未實現雙人雙鎖和使用跟蹤監督制度，有劇毒藥品外泄風險；
3.易制毒藥品未實現雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險；
4.試劑藥品無領用登陸記錄，試劑藥品管理不到位；
5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害；
6.試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控；
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準；
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失；
9.耗材質量無風險分析評估，耗材質量不合格會造成巨大損失；
10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風險，試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。
三、實驗室標準和標準物質存在風險
1.標準無受控編號，標準變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標準的風險；
2.標準長時間無查新，標準廢替新發不掌握，有錯用廢舊標準的風險；
3.廢舊標準無收回或無加蓋“作費”章，有誤用可能；
4.現行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能；
5.新標準無宣貫記錄，無法保證所有相關人員準確掌握；
6.新標準啟用無審批程序和記錄，技術負責人責任不到位；
7.標準物質與其它試劑混存，有交叉污染的風險；
8.標準物質無期間核查記錄，標準質量不掌控，對檢測結果有影響；
9.標準物質無法定證書，標準質量不保證，有結果失真風險；
10.用容量瓶貯存標準物質，有測量準確性下降的風險。
無損檢測儀器導讀：高強度紫外線燈、鐵素體含量檢測儀。
